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抗血管内皮生长因子药物相关肾损伤机制的研究进展
薛茁蕤, 郑可
中华肾脏病杂志, 2025, 41(5): 394-402.   DOI: 10.3760/cma.j.cn441217-20241012-01017

图4 抗VEGF药物相关肾损伤分级及治疗原则 注:TMA:血栓性微血管病;ACEI/ARB:血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体抑制剂;VEGF:血管内皮生长因子;所有等级的蛋白尿都需要密切监测24 h尿蛋白(24 h UP)及尿常规,并接受ACEI/ARB治疗;初次接受抗VEGF药物出现蛋白尿的患者中,1~2级可以继续原剂量治疗;3~4级,需立即停药(第一次停药),除非监测24 h UP<2.0 g可重启原剂量抗VEGF药物;原剂量重启后需监测24 h UP:若>3.5 g,停药(第二次停药),若<2.0 g,予减量治疗(如贝伐珠单抗由10 mg/kg减量至8 mg/kg)并继续监测24h UP;如24 h UP达到3.5 g,停药(第三次停药);<2.0 g可再次减量治疗(如贝伐珠单抗8 mg/kg减量至6 mg/kg);继续监测24 h UP:如达到3.5 g,终身停药;在减量过程中,如果24 h UP达到2.0 g并且持续3个月,即使没有达到3.5 g,终身停药;出现肾脏TMA(如肾功能进行性恶化)即应终身停药
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