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表6 老年CKD患者部分常用药物及注意事项
表5 根据估算肾小球滤过率（eGFR）和尿白蛋白肌酐比（ACR）分类的慢性肾脏病（CKD）进展风险及监测频率
[
1
]
表4 慢性肾脏病（CKD）的蛋白尿分级
[
1
]
表3 慢性肾脏病（CKD）分期
[
1
]
表2 改善全球肾脏病预后组织（KDIGO）慢性肾脏病诊断标准（两项诊断指标任意一项持续时间≥3个月）
[
1
]
表1 本指南证据质量及推荐强度等级
表2 IgA肾病的药物治疗
表1 目前正在进行的补体相关药物治疗IgA肾病的Ⅱ期临床试验
图3
患者肾组织病理改变
注：
A：Masson三色染色（×400）；B：PAS染色（×400）；C、D、E、F、G、H：免疫荧光（×400）；C：IgG（2+）；D：IgM（+）；E：C3（+）；F：C1q（+）；G：IgG1（2+）；H：IgG4（2+）；I：电镜检查示基底膜上皮下侧较多高密度的电子致密物分布，肾小球足细胞足突广泛融合（×4 000）
图2
患者及其父母
ABCD1
基因Sanger测序验证结果
注：
ABCD1
变异位点c.1224+2T>C，来源于母亲
图1
患者头颅影像学改变（核磁共振成像）
注：
双侧侧脑室后角旁脑白质内见对称分布片状异常信号
图2
患者2024年口服盐酸纳呋拉啡期间以及停药后晨起及睡前VAS值
注：
VAS：视觉模拟量表；VAS值定义：将VAS值0 mm定义为“无瘙痒”，100 mm定义为“可设想的最大程度的瘙痒”，将患者瘙痒最严重时的“瘙痒程度”数值作为VAS值；VAS值记录方式：每天记录2次，早上起床时，描记前一天睡觉时到当天早上起床时瘙痒最严重时的程度，以反映夜间的瘙痒程度；晚上睡觉时，描记当天起床到当天睡觉时瘙痒最严重时的程度，以反映白天的瘙痒情况
图1
治疗前后患者双侧胫前皮肤状态对比
注：
A：治疗前右侧胫前皮肤；B：治疗前左侧胫前皮肤；C：治疗后双侧胫前皮肤；治疗前双侧胫前皮肤可见散在抓挠痕迹（红色箭头所示），局部可见色素沉着（蓝色箭头所示），治疗后抓痕明显缓解
表4 接受CRRT且血磷≤1.45 mmol/L的危重症患者发生低磷血症的相关因素（Logistic回归分析，
n
=149）
表3 低磷血症组和非低磷血症组接受CRRT且血磷≤1.45 mmol/L的危重症患者临床资料比较
表2 试验组和对照组危重症患者接受CRRT后临床资料比较
图2
试验组和对照组接受CRRT且血磷≤1.45 mmol/L的危重症患者低磷血症发生率比较（
n
=149）
注：
试验组：CRRT时置换液中添加磷酸盐；对照组：CRRT时置换液中未添加磷酸盐
表1 试验组和对照组接受CRRT且血磷≤1.45 mmol/L的危重症患者基线资料比较
图1
接受CRRT的危重症患者入组流程图
注：
CRRT：连续性肾脏替代治疗；ICU：重症监护病房
图4
列线图预测模型预测透析患者发生肌肉痉挛的决策曲线
注：
红色线（m1）表示模型不同决策阈值下预测透析患者发生肌肉痉挛的净获益，用以评估模型预测结果在临床决策中的实际价值；绿色线（All）表示对所有透析患者均采取干预措施时，在不同策阈值下所获得的净获益，反映的是全面干预的策略，无论患者发生肌肉痉挛的可能性大小，都进行干预；蓝色线（None）表示对所有透析患者均不采取干预措施时的净获益，净获益始终为0；干预指对肌肉痉挛进行的预防措施；红线均高于蓝色线和绿色线，表示预测模型的临床应用价值较高
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