目的 了解郑州市城区成年人慢性肾脏病(CKD)的流行现状。 方法 采取多阶段分层整群随机抽样的的方法,抽取郑州市4个社区内20岁及20岁以上常住居民共1855人,进行问卷调查、体格检查、肾脏损伤及相关危险因素检测。 结果 在资料完整的1752名居民中,经人口年龄和性别构成比校正后,白蛋白尿、血尿、估算肾小球滤过率(eGFR)下降的患病率分别为5.78%、8.19%和1.58%。男性蛋白尿和血尿的患病率低于女性(4.37%比7.29%, χ2 = 6.252, P = 0.012; 5.08%比11.51%, χ2 = 24.499,P < 0.01);eGFR下降患病率高于女性(2.26%比0.86%, χ2 = 5.830,P = 0.016)。按年龄将研究对象分为7个亚组,蛋白尿和eGFR下降患病率随年龄的增加而升高(χ2 = 13.428,P = 0.037; χ2 = 17.080,P = 0.009)。该人群CKD的粗患病率为14.50%,经年龄、性别标化后的患病率为13.57%,女性高于男性(17.83%比9.59%, χ2 = 23.132,P < 0.01)。CKD最多见的表现形式是血尿(50.40%)和蛋白尿(31.89%)。多因素Logistic回归结果显示,性别、年龄、吸烟、肥胖、高血压、糖尿病和高尿酸血症是CKD的危险因素。该人群CKD的知晓率为8.27%,治疗率为7.09%。 结论 郑州市成年人群CKD的患病率为13.57%;知晓率为8.27%。CKD的相关危险因素包括性别、年龄、吸烟、肥胖、高血压及糖尿病等。
目的 了解我国云南省西双版纳少数民族地区成人慢性肾脏病(CKD)患病率及危险因素。 方法 对该地区20岁以上常住居民进行随机分层抽样,留取晨尿,分别采用尿白蛋白/肌酐比值方法检测白蛋白尿发生率(≥30 mg/g 为阳性);干化学法结合尿离心后显微镜检查法检测血尿发生率(≥3 红细胞/高倍视野为阳性);以中国人简化MDRD公式计算估计肾小球滤过率(eGFR)[低于60 ml·min-1·(1.73 m2)-1者为eGFR异常]。检测CKD相关危险因素指标。 结果 符合入选条件的被调查者共5566例,白蛋白尿阳性率为8.06%;血尿阳性率为4.01%; eGFR低于60 ml·min-1·(1.73 m2)-1者为2.89%;去除白蛋白尿、血尿及eGFR下降共同存在造成的重复,该地区CKD患病率为12.53%。性别、年龄、民族以及相关危险因素分层后比较结果与多因素Logistic回归分析结果一致,年龄增加、血压升高、空腹血糖升高及三酰甘油升高与白蛋白尿独立相关;年龄增加、收缩压升高与肾功能下降独立相关;年龄增加与血尿独立相关。 结论 云南省西双版纳地区成人CKD患病率为12.53%,相关危险因素包括年龄增加、高血压、血糖及血脂异常。患病率为12.53%,相关危险因素包括年龄增加、高血压、血糖及血脂异常。
目的 探讨中国人群中谷胱甘肽转硫酶T1(GSTT1)、M1 (GSTM1)和 P1(GSTP1)基因多态性与马兜铃酸肾病(AAN)发病的关系。 方法 应用多重PCR和特异性的两对引物-聚合酶链反应(CTPP-PCR)方法测定59例AAN患者(AAN组)和157例健康体检者(对照组)中GSTT1、GSTM1和GSTP1基因型,比较两组间各基因型分布及GSTP1 G等位基因频率差异。 结果 AAN组中GSTT1基因缺失型频率明显高于健康对照组(66.1%比48.4%,P < 0.05)。经年龄和性别校正的回归分析亦显示,GSTT1缺失的个体发生AAN的风险是携带GSTT1的个体的1.747倍(95%CI:0.818~3.731)。而GSTM1基因缺失型、GSTP1突变基因型和GSTP1 G等位基因频率在AAN组和健康对照组分别为40.7%、28.8%、16.1%和47.8%、31.8%、17.5%,差异无统计学意义。 结论 GSTT1基因缺失可能与AAN发病有关,是中国南方汉族人AAN的易感因素。